Agencia reguladora de medicamentos de EE.UU revoca autorización para tratar a pacientes con covid-19 con hidroxicloroquina.

Tras revisar los resultados de pacientes que han sido tratados con cloroquina y hidroxicloroquina, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) ha decidido revocar la autorización para tratar a pacientes con este fármaco.

Denise Hinton, jefa científica de la FDA, manifestó que luego de revisar los resultados de pacientes tratados con estos dos fármacos, han concluido que “es poco probable” que estos provoquen un efecto antiviral.

«Además, a la luz de los graves casos cardíacos en curso y otros efectos secundarios graves, los beneficios conocidos y potenciales de la cloroquina y la hidroxicloroquina ya no superan los riesgos conocidos y potenciales para el uso autorizado», afirmó la agencia.

Asimismo, se dio a conocer que la FDA tomó esta decisión después de una solicitud de Gary Disbrow, director interino de la Autoridad de Investigación y Desarrollo Avanzado Biomédico.
El organismo había expresado previamente preocupaciones sobre el uso generalizado de hidroxicloroquina, emitiendo un aviso puntual a fines de abril que advertía contra el uso del medicamento fuera del entorno de un hospital o ensayo clínico.

Te puede interesar: Caravana de carros recorre Ciudad de México en protesta contra López Obrador.