Honduras sede del XIII Encuentro de la Red de Autoridades en Medicamentos de Iberoamérica (EAMI) – HONDUSATV

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Tegucigalpa. –  La Agencia de Regulación Sanitaria (ARSA) en coordinación con la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), organizan el XIII Encuentro de Autoridades Competentes en Medicamentos de Países Iberoamericanos (EAMI), desarrollando sus actividades del 22 al viernes 25 de noviembre de 2022 en Tela, Honduras, contando con la participación de representantes del más alto nivel de desición de las autoridades de medicamentos de los países miembros, con representantes de Organismos Internacionales y patronales Farmacéuticas Europeas e Iberoamericanas.

La Red EAMI tiene como propósito generar conocimiento través del intercambio de experiencias e información científico-técnica que permita fortalecer las garantías de calidad, seguridad y eficacia tanto de medicamentos como de productos sanitarios.

Conformada por Andorra, Argentina, Bolivia, Brasil, Chile, Colombia, Costa Rica, Cuba, Ecuador, El Salvador, España, Guatemala, Honduras, México, Nicaragua, Panamá, Paraguay, Perú, Portugal, República Dominicana, Uruguay y Venezuela; las autoridades reguladoras, a través de la integración, buscan organizar las actividades de formación para contribuir al desarrollo de sus competencias con el apoyo técnico de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).

“Es para la ARSA de suma importancia, que los objetivos planteados en este encuentro sean alcanzados, socializados e implementados dentro del Plan Estratégico 2022-2026 de la RED EAMI; De nuestra parte, nuestro deseo y compromiso de fortalecer las relaciones entre entidades homologas y crear así iniciativas de trabajo en conjunto que nos permitan fortalecer las capacidades de cada uno de nosotros.”

Con este Encuentro se busca encaminar el trabajo bajo la visión del Plan Estratégico 2022-2026 de la Red EAMI, con líneas temáticas como la lucha contra los medicamentos falsificados, protección de la salud de los ciudadanos, buenas prácticas clínicas, medicamentos genéricos y biosimilares, resistencia a los antimicrobianos, en la manufactura de medicamentos dispositivos médicos y formación técnica especializada para las agencias.

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